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CPHI制藥在線 資訊 滴水司南 GMP視角:壓力衰減法在一次性生物工藝袋泄漏檢測中的高效應(yīng)用

GMP視角:壓力衰減法在一次性生物工藝袋泄漏檢測中的高效應(yīng)用

作者:滴水司南  來源:智藥公會
  2024-11-08
上海市包裝技術(shù)協(xié)會制定了《制藥一次性工藝袋泄漏測試方法—壓力衰減法》(T/SHBX 012—2024),該規(guī)范將于2024年11月28日實(shí)施。這一規(guī)范為制藥一次性工藝袋的泄漏測試提供了明確的方法和性能參數(shù)依據(jù),同時為藥品生產(chǎn)企業(yè)在驗(yàn)收和使用過程中提供了參考指南。

《制藥一次性工藝袋泄漏測試方法—壓力衰減法》

       醫(yī)藥行業(yè)的快速發(fā)展帶來了對一次性使用技術(shù)更高的要求,尤其是在生物工藝領(lǐng)域,一次性使用袋子已成為標(biāo)準(zhǔn)配置。盡管制造商的質(zhì)量保證體系確保了產(chǎn)品出廠時無泄漏,但運(yùn)輸、安裝等過程中的錯誤操作可能導(dǎo)致風(fēng)險。為此,上海市包裝技術(shù)協(xié)會制定了《制藥一次性工藝袋泄漏測試方法—壓力衰減法》(T/SHBX 012—2024),該規(guī)范將于2024年11月28日實(shí)施。這一規(guī)范為制藥一次性工藝袋的泄漏測試提供了明確的方法和性能參數(shù)依據(jù),同時為藥品生產(chǎn)企業(yè)在驗(yàn)收和使用過程中提供了參考指南。GMP藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)操作人員和監(jiān)督人員可以依據(jù)此規(guī)范進(jìn)行制藥一次性工藝袋泄漏測試方法—壓力衰減法的驗(yàn)收確認(rèn),確保藥品生產(chǎn)的安全與效率。

       一、壓力衰減法工作原理

       壓力衰減法是一種非破壞性泄漏測試技術(shù),其工作原理是將試樣充滿一定壓力的氣體,然后監(jiān)測試樣內(nèi)壓力隨時間的變化。具體來說,測試開始時,將密閉測試腔體(包含試樣)施加一定氣體壓力,待壓力穩(wěn)定后,觀察測試腔體內(nèi)壓力值的變化。如果壓力變化值小于預(yù)設(shè)的閾值或比對值小于設(shè)定參數(shù),樣品包裝視為合格;反之,如果壓力變化值大于設(shè)定閾值或比對值大于設(shè)定參數(shù),則樣品包裝視為不合格。這種方法因其操作簡便、速度快、可重復(fù)性好、適用范圍廣等優(yōu)點(diǎn),被廣泛應(yīng)用于一次性工藝袋的泄漏檢測。

       使用壓力衰減法對生物制藥一次性工藝袋測試通常包含三個階段,如下圖所示:

壓力衰減法

       a)充氣階段:通過充氣管路向袋內(nèi)填充潔凈氣體至指定壓力。

       b)穩(wěn)壓階段:由于生物制藥一次性工藝袋中袋體柔性的特性,產(chǎn)品在填充一定壓力的氣體時會膨脹,此時需要對袋內(nèi)進(jìn)行補(bǔ)氣,或設(shè)定一段壓力平衡的時間,使袋內(nèi)壓力穩(wěn)定,以提升后續(xù)檢測的準(zhǔn)確度。

       c)檢測階段:在穩(wěn)壓階段之后,進(jìn)入檢測階段,此時需要維持一次性工藝袋內(nèi)的壓力,并持續(xù)監(jiān)控袋內(nèi)壓力的變化。通過測量壓力下降值,我們可以判斷產(chǎn)品是否合格。如果壓力下降值超出了預(yù)設(shè)的接受標(biāo)準(zhǔn),則認(rèn)為產(chǎn)品不合格;若在標(biāo)準(zhǔn)范圍內(nèi),則產(chǎn)品通過測試。由于環(huán)境溫度對壓力測量有顯著影響,因此在檢測過程中必須嚴(yán)格控制環(huán)境溫度,以確保測試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。這一階段是壓力衰減法檢測中的關(guān)鍵,要求精確的溫度控制和敏感的壓力監(jiān)測,以準(zhǔn)確評估一次性工藝袋的密封完整性。

       二、壓力衰減法的抽樣和判定規(guī)則

       1、抽樣規(guī)則

       抽樣規(guī)則是泄漏測試中的關(guān)鍵組成部分,旨在確保檢測的準(zhǔn)確性和有效性。抽樣目的,如質(zhì)量控制、保證、改進(jìn)和監(jiān)督,需根據(jù)試樣特性和風(fēng)險評估來確定抽樣水平和頻率。抽樣計(jì)劃則具體規(guī)劃了抽樣方法、數(shù)量、時間和地點(diǎn),同樣需綜合考慮試樣的各種因素。抽樣方法主要分為全檢法和抽樣檢驗(yàn)法。全檢法適用于數(shù)量少、價值高、風(fēng)險大的試樣,如制劑灌裝和原液凍存,能提供最高的檢測可靠性,但成本和時間消耗也最高。相對地,抽樣檢驗(yàn)法適用于數(shù)量多、價值低、風(fēng)險小的試樣,能降低成本和時間,但存在一定的誤差和風(fēng)險。這兩種方法的選擇取決于產(chǎn)品特性和風(fēng)險評估,以實(shí)現(xiàn)最 佳的檢測效果。

       2、判定規(guī)則

       抽樣標(biāo)準(zhǔn)是一套質(zhì)量要求和判定準(zhǔn)則,用于泄漏測試,包括合格、不合格、接收、拒收和可疑水平。這些標(biāo)準(zhǔn)需綜合考慮試樣類型、特性、規(guī)格、材料、工藝、產(chǎn)品特性及風(fēng)險評估等因素,以確定合適的抽樣參數(shù),實(shí)現(xiàn)檢測目標(biāo)和效果。在生物制藥領(lǐng)域,一次性工藝袋常采用零缺陷標(biāo)準(zhǔn),即不允許任何泄漏,確保最高質(zhì)量和安全性,盡管這會增加檢測成本和時間。

       三、《制藥一次性工藝袋泄漏測試方法—壓力衰減法》標(biāo)準(zhǔn)信息

《制藥一次性工藝袋泄漏測試方法—壓力衰減法》

       備注:標(biāo)準(zhǔn)購買信息:目前該團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)文本還未對外公布,解讀參考了征求意見稿部分內(nèi)容。

       參考文獻(xiàn)

       [1]www.ttbz.org.cn等

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