近期,LEO Pharma宣布FDA已批準(zhǔn)ANZUPGO(delgocitinib,德戈替尼)乳膏(20 mg/g)用于局部治療成人中重度慢性手部濕疹(CHE)。資料顯示,德戈替尼是一款泛JAK抑制劑,可以同時抑制JAK1、JAK2、JAK3、TYK2靶點,抑制促炎細(xì)胞因子(如IL-4、IL-13、IL-23等)信號傳導(dǎo),減輕皮膚炎癥與瘙癢。
德戈替尼乳膏是全球首 款專門用于治療中重度慢性手部濕疹的外用JAK抑制劑,有望成為CHE患者的治療新選擇。
01
原理及研發(fā)進展
手部濕疹是最常見的手部皮膚病,可呈紅斑、丘疹、水皰、鱗屑、角化過度、皸裂等多種皮損,大多數(shù)手部濕疹患者會發(fā)展為慢性疾病。慢性手部濕疹(CHE)是指持續(xù)三個月以上或一年內(nèi)復(fù)發(fā)兩次或以上的手部濕疹,常伴有繼發(fā)性皮膚感染、持續(xù)疼痛和劇烈瘙癢,其發(fā)病率高、疾病負(fù)擔(dān)重,嚴(yán)重影響生活。
有研究顯示,在過去1年發(fā)生手部濕疹的患者中,慢性手部濕疹約占63.8%,且多為中、重度,嚴(yán)重程度與患者生活質(zhì)量高度相關(guān)。手部濕疹超過半數(shù)的患者由職業(yè)接觸導(dǎo)致,在醫(yī)務(wù)人員(頻繁洗手)、理發(fā)師(接觸染發(fā)劑)、工人(接觸有機溶劑)等職業(yè)暴露群體中高發(fā)。
手部濕疹病因復(fù)雜,可分為外源性和內(nèi)源性。外源性因素多為接觸因素和機械損傷,包括:①接觸性變應(yīng)原,如金屬制品、食物蛋白等;②接觸性刺激物,如酸、堿、有機溶劑等強刺激物,或水、肥皂、洗滌劑、機油、印刷品等弱刺激物;③機械損傷,如外傷、搔抓、長期摩擦等。內(nèi)源性因素主要包括遺傳因素、特應(yīng)性體質(zhì)、精神狀態(tài)、激素水平、機體免疫狀態(tài)、微量元素變化等。特應(yīng)性體質(zhì)在內(nèi)源病因中占主導(dǎo)地位,有特應(yīng)性皮炎病史者患手部濕疹的風(fēng)險顯著高于無AD病史的人群。在特應(yīng)性體質(zhì)患者中,Janus激酶(JAK)信號通路和Th2釋放的IL-31在瘙癢癥狀中起重要作用。
JAK抑制劑靶向JAK-STAT(信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子)通路,該通路在許多免疫介導(dǎo)疾?。ㄈ鏏D)的發(fā)病機制中起重要作用。雖然針對AD的JAK抑制劑對HE的療效尚未完全明確,但抑制Th2通路可能對過敏性接觸性皮炎有益,因為多種過敏原可引發(fā)Th2偏向的免疫反應(yīng)。
圖1 JAK-STAT信號通路
圖片來源:文獻資料
目前,全球共有兩款治療手部濕疹的JAK抑制劑藥物上市,分別為Incyte的蘆可替尼和日本煙草的德戈替尼,其中蘆可替尼已在國內(nèi)獲批上市,此外全球有2款JAK抑制劑手部濕疹適應(yīng)癥進入臨床階段。
表1 治療手部濕疹的JAK抑制劑競爭格局
數(shù)據(jù)來源:藥智數(shù)據(jù),藥智咨詢整理
蘆可替尼(ruxolitinib)由Incyte開發(fā),起初被用于治療骨髓纖維化等骨髓增殖性疾病,于2011年11月獲FDA批準(zhǔn)上市,商品名Jakavi,之后被批準(zhǔn)用于移植物抗宿主病等適應(yīng)癥的治療。2021年9月,F(xiàn)DA批準(zhǔn)蘆可替尼乳膏劑型上市,商品名Opzelura,用于短期和非連續(xù)長期治療12歲以上輕中度特應(yīng)性皮炎(AD)患者,之后又被批準(zhǔn)用于治療非節(jié)段型白癜風(fēng)。得益于廣泛的適應(yīng)癥覆蓋和出色的臨床數(shù)據(jù),蘆可替尼2024年全球銷售額達到47.28億美元,增長勢頭穩(wěn)健。
磷酸蘆可替尼片于2017年3月通過優(yōu)先審評程序在國內(nèi)獲批上市,商品名捷恪衛(wèi),2019年納入國家醫(yī)保。目前磷酸蘆可替尼片國內(nèi)已獲批適應(yīng)癥包括移植物抗宿主病和骨髓纖維化。分別為29.1%對比6.9%和49.5%對比18.2%,這些結(jié)果在統(tǒng)計學(xué)上均呈顯著差異(p<0.001)。
德戈替尼由日本煙草公司(Japan Tobacco Inc.,JT)開發(fā),利奧制藥被授權(quán)除日本外在全球范圍內(nèi)開發(fā)和商業(yè)化治療皮膚病學(xué)適應(yīng)癥的獨家權(quán)利。德戈替尼是一種泛JAK抑制劑,可以同時抑制JAK1/2/3及TYK2靶點,通過阻斷JAK-STAT通路,抑制促炎細(xì)胞因子(如IL-4、IL-13、IL-23等)信號傳導(dǎo),減輕皮膚炎癥與瘙癢。目前,德戈替尼已獲得美國、歐盟、英國、瑞士、阿聯(lián)酋、中國澳門等多地批準(zhǔn),用于治療對皮質(zhì)類固醇治療應(yīng)答不充分或不適合接受皮質(zhì)類固醇治療的中度至重度慢性手部濕疹(CHE)的成人患者。
德戈替尼的臨床III期DELTA 2試驗初步結(jié)果顯示,在第16周和額外分析中,使用Delgocitinib乳膏的患者相比于使用乳膏賦形劑的患者,明顯增加了達到了主要終點(IGA-CHE為0分或1分且第16周較基線改善≥2分)和關(guān)鍵次要終點(HECSI-75指數(shù)改善≥75%)的比例。
在中國,德戈替尼乳膏針對中重度成人慢性手部濕疹的中國III期臨床試驗已于2023年9月在南方醫(yī)科大學(xué)皮膚病醫(yī)院完成首例患者的入組和給藥。2025年2月27日利奧制藥宣布,德戈替尼乳育用于對局部糖皮質(zhì)激素治療反應(yīng)不佳或不適用的成人和青少年(12歲及以上)中重度慢性手部濕疹(CHE)的中國3期臨床試驗DELTA達到主要終點。
02
未滿足的臨床需求
流行病學(xué)調(diào)查研究顯示,手部濕疹是臨床常見的慢性皮膚病,全球發(fā)病率每1000人年約有5.5-8.8例,女性發(fā)病率高于男性,1年患病率約為5.2%-10%,終生患病率可達14.5%,約三分之一患者病情為中重度且有特應(yīng)性皮炎(AD)病史。
手部濕疹臨床表現(xiàn)復(fù)雜多樣,可按病程長短分類為急性手部濕疹(病程≤3個月或1年內(nèi)發(fā)作≤1次)和慢性手部濕疹(病程>3個月或每年復(fù)發(fā)≥2次),其中慢性手部濕疹比例約為2/3。
CHE的發(fā)病機制尚未完全闡明,難以通過單一途徑改善患者癥狀,目前尚不能根治,目前的防治要點主要為結(jié)合病因、病程、嚴(yán)重程度、皮損特點等多方面因素,綜合制定個體化方案,積極尋找病因、明確診斷、控制并發(fā)癥、盡快改善癥狀并延緩和減輕復(fù)發(fā)。
目前CHE的藥物治療方案普遍為多模式治療,局部治療是輕度CHE患者的標(biāo)準(zhǔn)治療手段,主要包括潤膚劑、外用糖皮質(zhì)激素和外用鈣調(diào)磷酸酶抑制劑,但高達65%的病例在治療后無法緩解;中度至重度病例通常對局部治療有抵抗力,需要全身治療,治療方案包括紫外線光療等物理療法和系統(tǒng)藥物治療,包括系統(tǒng)使用類固醇、維甲酸類藥物和免疫抑制劑等。
目前的CHE治療藥物仍無法覆蓋CHE患者的全部治療需求。現(xiàn)有療法如外用激素和鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶抑制劑,長期使用存在皮膚萎縮、耐藥等風(fēng)險,療效也常不足。系統(tǒng)性免疫抑制劑雖有效,但副作用較多且需密切監(jiān)測。大量患者仍面臨病情反復(fù)、瘙癢劇烈和生活質(zhì)量低下等問題,亟需更高效、安全且可及的新治療方案。
03
結(jié)語
德戈替尼乳膏作為全球首 款外用泛JAK抑制劑,填補了中重度慢性手部濕疹(CHE)靶向治療的空白,為對傳統(tǒng)激素治療反應(yīng)不佳或不適宜的患者提供了全新選擇。其通過同時抑制JAK1/2/3及TYK2靶點,高效阻斷IL-4、IL-13等促炎因子信號通路,顯著緩解皮膚炎癥與瘙癢。III期臨床試驗DELTA研究達到主要終點,證實其療效與安全性優(yōu)勢。相比系統(tǒng)性JAK抑制劑,德戈替尼乳膏具備局部給藥、全身暴露低、使用便捷等特點,更適合長期疾病管理。隨著其在華獲批進程推進,有望顯著改善CHE患者生活質(zhì)量,推動我國濕疹靶向治療與國際接軌,并為特應(yīng)性皮炎等更多適應(yīng)癥的拓展提供循證依據(jù)。
注:本文僅作信息交流之目的,文中觀點不代表藥智網(wǎng)立場,也不是治療方案推薦。如需獲得治療方案指導(dǎo),請前往正規(guī)醫(yī)院就診。
參考來源:
1.藥智數(shù)據(jù)
2.中國手部濕疹診療專家共識(2021版)
3.Tsiogka,Aikaterini et al.“The JAK/STAT Pathway and Its Selective Inhibition in the Treatment of Atopic Dermatitis:A Systematic Review.”Journal of clinical medicine vol.11,15 4431.29 Jul.2022,
4.Bissonnette R,Warren RB,Pinter A,et al.Efficacy and safety of delgocitinib cream in adults with moderate to severe chronic hand eczema(DELTA 1 and DELTA 2):results from multicentre,randomised,controlled,double-blind,phase 3 trials.Lancet.2024;404(10451):461-473.
5.Molin,Sonja et al.“Chronic Hand Eczema,Real World,and Patient Centricity:A Narrative Review.”Acta dermato-venereologica vol.105 adv42596.2 Apr.2025,
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